Za všetkých, ktorí si musia podávať inzulín

11. júna 2025 zasadne Kategorizačná komisia Ministerstva zdravotníctva SR.
Na stole bude rozhodnutie, ktoré sa týka ľudí, ktorých život závisí od inzulínu.

Nepôjde o luxus. Nepôjde o nič mimoriadne. Okrem iného pôjde o základnú zdravotnícku pomôcku – CGM (neustále monitorovanie krvného cukru v krvi). Voláme ju aj senzor – ten pomáha bezpečne podať inzulín, predchádzať výkyvom, hospitalizáciám, chronickým komplikáciám.

Senzor pomáha ľuďom, malým i veľkým, a ich blízkym, žiť bez strachu a v bezpečí. A predsa je dnes pre mnohých stále nedostupný alebo len čiastočne hradený.

Nemáme PR tím. Ale môžeme mať hlas. Spolu.

Na základe Listovej výzvy, ktorú spustila Martina Balušíková, (tému som podrobnejšie spracovala v príspevku tu), som vytvorila túto sériu listov. Každý z nich je adresovaný Ministerstvu zdravotníctva SR, pretože práve toto ministerstvo má v rukách rozhodovanie o tom, ktoré zdravotnícke pomôcky budú plne hradené z verejného zdravotného poistenia – a pre koho.
Práve Kategorizačná komisia, ktorá bude zasadať 11. júna 2025, posudzuje návrhy na úhrady.
A práve tejto komisii môže pomôcť, keď uvidí reálny obraz – koľko ľudí sa týmito rozhodnutiami cíti dotknutých, opomenutých, alebo ohrozených.
Každý z nich hovorí osobným jazykom. Každý z nich chce ukázať, že za číslami v tabuľkách sú konkrétne tváre, rodiny, príbehy. Každý z nich je napísaný zrozumiteľne, vecne a osobne.

Nie každý má skúsenosť s písaním listov na úrady. Nie každý sa v tom cíti sebaisto – ako to formulovať, čo vlastne povedať, či to má vôbec zmysel. Niektorí možno za tie roky stratili trpezlivosť, možno aj vieru, že sa niečo zmení. Iní sa v systéme jednoducho strácajú – medzi kolónkami, vekovými hranicami a podmienkami, ktoré im nedávajú zmysel.

Aj preto vznikli tieto listy.
Nie ako forma hromadného protestu, ale ako konkrétny nástroj pre každého, kto sa chce ozvať – bez potreby hľadať slová, pravidlá alebo paragrafy.

Verím, že si medzi nimi nájdete ten, ktorý vystihuje práve vás – alebo niekoho, na kom vám záleží. Že si nájdete chvíľu na to, aby ste ho vytlačili, podpísali, a poslali poštou. Alebo aspoň emailom. A že sa aj vďaka tomu ozvú aj tí, ktorí by sa inak možno neozvali.

Diabetes sa týka ľudí v každom veku a v rôznych podobách.
Nie je to vzdialená diagnóza. Je to súčasť života mnohých z nás – alebo ľudí, ktorých máme radi.

Práve preto má význam, že nás bude viac.

Oslovujem dnes všetkých, ktorých sa to týka:

Teba – kto žiješ s diabetom 1. typu.
Vieš, čo znamená strážiť si hladinu glukózy každý jeden deň. Vieš, čo znamená pichnúť si inzulín – a dúfať, že to vyjde. Vieš, čo je to únava, výčitky, plánovanie na minúty. Celý život okolo čísel. A predsa si stále v situácii, keď musíš doplácať stovky – až tisíce eur ročne – za ochorenie, ktoré si si nevybral. A stále niekomu vysvetľovať, že CGM nie je luxus. Pre teba, ktorý vieš, že tvoj hlas nenahradí nik iný Môžeš využiť pôvodný list výzvy od Martiny, vzor sa dá stiahnuť tu , jej pôvodný príspevok pre ľahšiu orientáciu, nájdeš tu. Tento list je pre teba.

Teba, rodiča maloletého dieťaťa, ktoré si už navždy bude podávať inzulín.
Viem, ako ťa zdrvilo, keď ti v ušiach zaznela diagnóza diabetes mellitus typu 1. Viem, že váš život nie je len o výmenách pomôcok, nastavovaní dávok či nočných alarmoch. Je to aj o boji za prijatie v škôlke. O strachu z výletu. O tom, keď dieťa mlčí, aby ťa nezaťažilo.
A o tom, ako veľmi si želáš, aby mohlo byť “len dieťaťom” — aspoň na chvíľu. CGM nie je výstrelok. Je to nástroj, ktorý pomáha deťom s diabetom žiť bezpečnejší a dôstojnejší život. Dáva nám, rodičom, aspoň malý kúsok istoty, že naše deti sú v bezpečí — aj keď nie sme nablízku. A predsa si ho musíme doplácať. Tento list je pre teba.

Teba, rodiča dospelého dieťaťa, ktoré z diabetu typu 1 nikdy nevyrastie.
Ako by aj mohlo, však?! Možno už nie je “dieťa”, ale potrebuje presne rovnakú liečbu. No výdavky, ktoré ste s ním zdieľali roky, neklesli – práve naopak.
Tento list je pre teba.

Teba, kto má diabetes 2. typu a denne si podáva inzulín.
Možno si nikdy nemal CGM. Možno vieš, že existuje, ale nikdy ti ho nikto poriadne nevysvetlil. Možno ho potrebuješ práve preto, aby si sa udržal v práci, doma, na nohách.
Nie si neviditeľný.
Vidím ťa. Tento list je pre teba.

Teba, mamičku s diabetom, ktorá chránila svoje bábätko počas tehotenstva vďaka CGM.
A teraz, po pôrode, ti náklady prudko stúpnu. Len preto, že si už “netehotná”.
Je to absurdné. Tento list je pre teba.

Teba, človeka s iným typom diabetu – LADA, MODY, C3.
Tvoj diabetes možno nie je bežný. Ale tvoja potreba presne vedieť, akú máš glykémiu predtým, než si podáš inzulín, je rovnaká ako u každého iného.
Nie si menej.
Tento list je pre teba.

Teba, kto má niekoho blízkeho s diabetom.
Možno len sleduješ, ako dieťaťu ráta jedlo, ako mlčí, keď ho niečo trápi, ako sa pichá do brucha a tvári, že je všetko v poriadku. Tento list je pre teba.

A teba, ktorého povolaním je starať sa o zdravie druhých.
Viem, že robíš, čo môžeš. Že aj pre teba je frustráciou, keď pomôcky, ktoré by mohli zlepšiť zdravie a život tvojho pacienta, nie sú dostupné všetkým, ktorí ich potrebujú.
Aj tvoj hlas má váhu. Aj ty môžeš pomôcť – nielen ako odborník, ale ako človek, ktorému na tom záleží. Tento list je pre teba.

Čo môžeš spraviť?

Stiahni si jeden z pripravených listov:
Vyber si ten, ktorý najviac zodpovedá tvojej situácii.
Vytlač ho, podpíš, pridaj vetu či dve – alebo aj nie.
Odošli ho poštou najneskôr do 6. júna 2025 na adresu Ministerstva zdravotníctva. Ak si v zahraničí alebo nestíhaš poštou, môžeš ho poslať emailom – adresa je v hlavičke každého listu.

A prosím – daj nám vedieť

Ak si list poslal/-a, napíš mi.
Môžeš mi poslať email na type1dmaniac@gmail.com
Alebo napíš pod tento článok
Alebo pod príspevok v skupine, kde si sa o výzve dozvedel/-a.

Každý takýto signál je pre nás ako svetielko.
Zbierame ich. Počítame s nimi. Berieme ich so sebou.

Teraz je ten čas

11. júna zasadne kategoriz­ačná komisia a bude rozhodovať o výške úhrad za CGM – pomôcku, ktorá pre ľudí, čo denne užívajú inzulín nie je voliteľná, ale nevyhnutná.

CGM nie je technológia pre pohodlie. Je to dostupný nástroj, ktorý ľuďom umožňuje podávať si životne dôležitý inzulín bezpečne – s vedomím, kde sa ich glykémia práve nachádza, ako sa mení, čo bude nasledovať.

Bez tejto informácie sa diabetom žije ťažšie. Každé jedlo, fyzická aktivita či bežný deň si vyžadujú odhady, opatrnosť, obavy. Takéto rozhodnutia sú veľmi nepresné – a nie vždy bez následkov.

Preto je dôležité ozvať sa teraz.

Niektorí napíšu za seba. Iní za svojho blízkeho.
Ale každý list, ktorý príde na ministerstvo, môže pomôcť ukázať, ako veľmi táto pomôcka mení život. A ako veľmi záleží na tom, kto k nej má – alebo nemá – prístup.

Nie každý sa k tejto výzve dostane sám. Pomôžte nám, aby sa dostala tam, kde má.